参附注射液对
【作者】
吴艳
[1]
杜娟
[2]
汤晓红
[3]
张晓雷
[4]
【关键词】
参附注射液
帕金森病
临床疗效
【摘要】目的 研究联用参附注射液对帕金森病(PD)的临床疗效及血清炎性因子水平的影响.方法选取PD患者40例,随机分为对照组(19例)和观察组(21例).入院后对照组给予美多芭治疗,观察组联合使用参附注射液治疗.比较两组的统一PD评定量表( UPDRS)、PD睡眠量表( PDSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、MMSE评分.同时对比两组血清IL-1β、IL-6、TNF-α、核转录因子( NF-κB)-p65水平变化.结果观察组患者治疗后UPDRSⅡ、UPDRSⅢ及总UPDRS评分明显低于治疗前及对照组,差异有统计学意义(均P<0.05).观察组患者治疗后HAMD明显低于治疗前及对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);而PDSS、MMSE结果差异无统计学意义(均P>0.05).对照组和观察组各项炎症因子水平均显著高于健康组,差异有统计学意义(均P<0.01).观察组患者治疗后IL-1β、IL-6水平明显低于治疗前及对照组,差异有统计学意义(均P<0.01);而观察组与对照组患者治疗前后TNF-α、NF-κB-p65结果差异无统计学意义(均P>0.05).结论 联合使用参附注射液可以明显改善PD患者的多项评分结果和炎症因子水平,对PD治疗有积极作用.
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