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免疫介导坏死
【作者】 刘美蓉 蒋建华 蒋觉安 俞立强 王达鹏 张乐驰 陈瑜珏 方琪
【摘要】免疫介导坏死性肌病( NAM )不同于多发性肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎及非特异性肌炎,是新近认识的一类特异性炎性肌病( IIM) [1-2]. 20世纪初人们并未认识到NAM是一种独立的肌病,将其归类于多发性肌炎、可疑多发性肌炎或皮肌炎. 直到2004年,欧洲神经肌肉疾病中心和美国肌病研究协作组依据NAM的临床特点及肌肉病理表现将其单独分类[3].此后这一特发性炎症性肌病的新亚型逐渐得到关注,成为研究热点. 2015年Dalakas[4]将免疫性坏死性肌病与皮肌炎、多发性肌炎、散发性包涵体肌炎和重叠性肌炎共同作为IIM的5种类型. 本文将对NAM的病因及免疫机制进行综述.
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