【摘要】目的 探讨P-选择素（SELP）基因S290N和P-选择素糖蛋白配体-1（PSGL-1）基因M62I多态性与缺血性脑梗死的关系。方法 选取148例缺血性脑梗死患者作为脑梗死组,并分为大动脉粥样硬化性（LAA）亚组、心源性脑栓塞（CE）亚组和小动脉闭塞性（SAO）亚组;88例正常人群作为正常对照组。运用基因测序方法检测所有受试者SELP基因S290N和PSGL-1基因M62I的基因多态性。结果 与正常对照组比较,脑梗死组及其亚组S290N基因型和等位基因频率差异无统计学意义（均P〉0.05）;脑梗死组M62I基因型和等位基因频率差异有统计学意义（均P〈0.01）;LAA亚组M62I基因型差异无统计学意义（χ~2=5.889,P=0.053）,但等位基因频率差异有统计学意义（χ~2=6.156,P=0.021）;CE亚组基因型和等位基因频率差异均无统计学意义（χ~2=1.693,P=0.429;χ~2=1.372,P=0.238）;SAO亚组基因型和等位基因频率差异均有统计学意义（χ~2=12.572,P=0.002;χ~2=8.736,P=0.004）。S290N与缺血性脑梗死风险无相关性（均P〉0.05）。M62I显性模型和超显性模型与缺血性脑梗死风险有相关性（OR=2.662,95%CI：1.531~4.630,P=0.000;OR=0.392,95%CI：0.219~0.701,P=0.001）,而隐性模型和加性模型与缺血性脑梗死风险无相关性（OR=1.428,95%CI：0.528~3.862,P=0.630;OR=2.121,95%CI：0.766~5.872,P=0.156）。结论 PSGL-1基因M62I多态性与缺血性脑梗死之间具有相关性。